تقدم الأكاديمية البريطانية للتدريب والتطوير هذا البرنامج للفئات التالية:

• الاستشاريين في صناعة الأجهزة الطبية.
• الوافدين الجدد إلى صناعة الأجهزة الطبية.
• العاملين في إدارة الجودة.
• الموظفين الخبراء والتنفيذيين.

بعد إتمام البرنامج، سيتمكن المشاركون من إتقان المواضيع التالية:

• فهم المتطلبات القانونية الجديدة للوائح الأجهزة الطبية (MDR).
• الحصول على نظرة شاملة حول تصنيع الأجهزة الطبية بكفاءة وأمان وفقًا للوائح الأجهزة الطبية (MDR).
• فهم المسؤوليات والالتزامات كمصنعين، مستوردين وموزعين للأجهزة الطبية.